Date de mise à jour : 25.04.2024
Le Riamet® et le Coartem® sont des antipaludiques composés de l’association d’artéméther et de luméfantrine.
Ils sont utilisés par voie orale dans le traitement de l’accès palustre non compliqué à Plasmodium falciparum.
L’artéméther est un dérivé de l’artémisinine. Comme tous ces dérivés, il est rapidement métabolisé en dihydroartémisinine, responsable de l’activité de cette classe d’antipaludiques.
La luméfantrine a une demi-vie d’élimination plasmatique de 4 à 6 jours.
ETAT DES CONNAISSANCES
- Il n’y a pas de donnée pertinente publiée sur l’association artéméther-luméfantrine et l’allaitement, mais aucun événement particulier n’a été signalé à ce jour chez des enfants allaités.
- L’association artéméther-luméfantrine est utilisée chez les enfants pesant 5 kg ou plus.
EN PRATIQUE
- Au vu des éléments disponibles sur sur l’association artéméther-luméfantrine (Riamet®, Coartem®) et l’allaitement (cf. Etat des connaissances) :
- Si l’enfant allaité pèse 5 kg ou plus, la prise de l’association artéméther-luméfantrine par la mère est envisageable en cours d’allaitement, sauf si l’enfant a une contre-indication à la luméfantrine (facteur de risque d’allongement de l’intervalle QTc, …).
- Si l’enfant allaité pèse moins de 5 kg, on préférera suspendre l’allaitement et le reprendre 7 jours après la dernière prise de l’association artéméther-luméfantrine (environ 2 demi-vies d’élimination plasmatique de la luméfantrine).
Consulter aussi sur notre site
Riamet® – Coartem® – Grossesse
Voyage – Allaitement
Seuls quelques noms de spécialités sont mentionnés dans ce site. Cette liste est indicative et n’est pas exhaustive.