• L’antagoniste naturel du récepteur de l’IL-1 est présent dans le lait maternel.
• Il n’y a pas de donnée sur le passage dans le lait de l’anakinra, mais en raison de son poids moléculaire très élevé, son passage dans le lait par diffusion passive est probablement négligeable.
• Aucun évènement particulier n’a été rapporté chez une quinzaine d’enfants allaités par des mères sous anakinra et suivis jusqu’à 10 mois en moyenne.
• De plus, compte tenu de sa structure (protéine), l’anakinra est probablement en grande partie détruit au niveau digestif ce qui rend peu vraisemblable une exposition systémique de l’enfant via le lait.

• Au vu des données disponibles sur l’anakinra (cf. Etat des connaissances), son utilisation en cours d’allaitement est envisageable si l’enfant se porte bien.
• La poursuite de l’allaitement sera réévaluée en cas de survenue d’infections sévères chez l’enfant.

   Si une de vos patientes est exposée à l’anakinra en cours d’allaitement, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme qui allaite.