Sécukinumab – Allaitement

Date de mise à jour : 20.03.24

COSENTYX®

Le sécukinumab est un anticorps monoclonal de type IgG1, immunosuppresseur anti IL-17.
Il s’utilise par voie sous cutanée.
Sa demi-vie d’élimination plasmatique est longue (27 jours en moyenne), soit une élimination complète du plasma en 4,5 mois environ.
Ses effets indésirables sont notamment d’ordre infectieux.

Attention à l’administration de vaccins vivants chez les enfants si la mère a reçu du sécukinumab en 2ème partie de grossesse: consultez la page Sécukinumab – Grossesse.

ETAT DES CONNAISSANCES

EN PRATIQUE

En l’absence de donnée sur le sécukinumab et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), et en raison de ses propriétés pharmacologiques (immunosuppresseur), il est préférable de ne pas allaiter sous sécukinumab.

Si l’une de vos patientes est exposée au sécukinumab en cours d’allaitement, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme qui allaite.

Consulter aussi sur notre site
Sécukinumab – Grossesse
Sécukinumab – Exposition paternelle

Seuls quelques noms de spécialités sont mentionnés dans ce site. Cette liste est indicative et n’est pas exhaustive.