Ustékinumab – Allaitement

Date de mise à jour : 15.06.22

STELARA®

L’ustékinumab est un anticorps monoclonal de type IgG1, immunosuppresseur anti IL-12/23.
Il s’utilise par voie injectable (sous-cutanée et IV).
Sa demi-vie d’élimination plasmatique est longue (3 semaines en moyenne), soit une élimination complète du plasma en 15 semaines environ.
Ses effets indésirables sont notamment d’ordre infectieux.

Attention à l’administration de vaccins vivants chez les enfants si la mère a reçu de l’ustékinumab en 2ème partie de grossesse: consultez la page Ustékinumab – Grossesse.

ETAT DES CONNAISSANCES

Les concentrations d’ustékinumab dans le lait sont le plus souvent indétectables ou très faibles (dosages effectués sur une dizaine de patientes).
Aucun événement particulier n’a été rapporté parmi une dizaine d’enfants allaités par des mères sous ustékinumab.
De plus, du fait de sa structure polypeptidique, l’ustékinumab est probablement en grande partie détruit dans le tube digestif de l’enfant, ce qui rend peu vraisemblable son exposition systémique via le lait.

EN PRATIQUE

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Ustékinumab – Grossesse

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