• Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’imiquimod en cours de grossesse sont très peu nombreuses, mais aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal particulier attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
• L’imiquimod n’est pas tératogène chez l’animal.

• Découverte d’une grossesse pendant le traitement
  • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’imiquimod.
  • Si les lésions ne sont pas guéries, cf. ci-dessous « Traiter une femme enceinte »

• Traiter une femme enceinte
  • Dans les condylomes acuminés, on préférera quel que soit le terme de la grossesse : un traitement physique (vaporisation au laser CO2, cryothérapie, chirurgie…) ou de l’acide trichloracétique ou de la podophyllotoxine.
  • Dans le carcinome basocellulaire superficiel : l’utilisation d’imiquimod est envisageable, de préférence après 10 semaines d’aménorrhée (fin de l’organogenèse).

   Si une de vos patientes est exposée à l’imiquimod en cours de grossesse, nous vous invitons à contacter le CRAT pour contribuer à enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte.