• Aspect malformatif
  • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’association atovaquone-proguanil au 1er trimestre de la grossesse sont nombreuses et aucun effet malformatif attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
  • L’association atovaquone-proguanil n’est pas tératogène chez l’animal.

• Aspect fœtal et néonatal
  • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’association atovaquone-proguanil au 2^ème et/ou 3^ème trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais le recul d’usage est important et aucun  effet fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.

• En prévision d’une grossesse / en préconceptionnel
  • L’association atovaquone-proguanil peut être utilisée chez une femme qui souhaite une grossesse.

• Découverte d’une grossesse pendant le traitement
  • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’association atovaquone-proguanil.
  • L’association atovaquone-proguanil sera poursuivie selon le schéma initialement prévu.

• Traiter une femme enceinte
  • Traitement prophylactique :
    • L’association atovaquone-proguanil peut être utilisée quel que soit le terme de la grossesse.
  • Traitement curatif :
    • Les données sont plus nombreuses avec l’association artémether-luméfantrine quel que soit le terme de la grossesse.
    • Si cette option n’est pas disponible ou ne convient pas, l’association atovaquone-proguanil peut être utilisée dans le traitement de l’accès palustre, quel que soit le terme de la grossesse.

   Si une de vos patientes est exposée à l’association atovaquone-proguanil en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte.