Date de mise à jour : 26.07.2024
La bromphéniramine est un antihistaminique H1.
Ses effets indésirables sont notamment de type sédatif et atropinique.
Sa demi-vie d’élimination plasmatique est longue (jusqu’à 25 heures chez l’adulte).
Elle n’est plus commercialisée en France depuis 2020.
ETAT DES CONNAISSANCES
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la bromphéniramine au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais aucun aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
- La bromphéniramine n’est pas tératogène chez l’animal.
- Aspect fœtal et néonatal
- Il n’y a pas de donnée sur des expositions à la bromphéniramine en fin de grossesse mais aucun effet foetal ou néonatal attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
EN PRATIQUE
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle permettra de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
- Si un traitement doit être maintenu, on préférera un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif mieux connu dans la perspective d’une grossesse: cf. Antihistaminiques H1 – Grossesse.
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la bromphéniramine.
- Si un traitement doit être maintenu, on préférera un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif mieux connu en cours de grossesse: cf. Antihistaminiques H1 – Grossesse.
- Traiter une femme enceinte
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Seuls quelques noms de spécialités sont mentionnés ce site. Cette liste est indicative et n’est pas exhaustive.