Date de mise à jour : 26.07.2024
POLARAMINE®
La dexchlorphéniramine est un antihistaminique H1.
Ses effets indésirables sont notamment de type sédatif et atropinique.
Sa demi-vie d’élimination plasmatique est longue (jusqu’à 25 heures chez l’adulte).
ETAT DES CONNAISSANCES
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la dexchlorphéniramine au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et aucun effet malformatif, fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
- Aspect fœtal et néonatal
- Il n’y a pas de donnée sur des expositions à la dexchlorphéniramine en fin de grossesse mais aucun effet fœtal ou néonatal attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
EN PRATIQUE
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle permettra de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
- Si un traitement au long cours doit être maintenu, on préférera un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif mieux connu dans la perspective d’une grossesse: cf. Antihistaminiques H1 – Grossesse.
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la dexchlorphéniramine.
- Si le traitement par dexchlorphéniramine doit être maintenu, voir ci dessous « Traiter une femme enceinte ».
- Traiter une femme enceinte
- L’utilisation ponctuelle de la dexchlorphéniramine est possible quel que soit le terme de la grossesse.
- Si un traitement au long cours doit être maintenu, on préférera un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif mieux connu en cours de grossesse: cf. Antihistaminiques H1 – Grossesse.
Consulter aussi sur notre site
Dexchlorphéniramine – Allaitement
Antihistaminiques H1 – Grossesse
Seuls quelques noms de spécialités sont mentionnés ce site. Cette liste est indicative et n’est pas exhaustive.