Date de mise à jour : 21.07.21
ALDOMET®
La méthyldopa est un antihypertenseur sympatholytique d’action centrale.
Parmi ses nombreux effets indésirables figurent notamment des atteintes hépatiques et des troubles neurologiques (sédation, mouvements anormaux …).
Sa demi-vie chez l’adulte est de 2 à 3 heures.
ETAT DES CONNAISSANCES
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la méthyldopa au 1er trimestre de la grossesse sont nombreuses et rassurantes.
La méthyldopa n’est pas tératogène chez l’animal.
- Passage placentaire
- La méthyldopa passe le placenta. Les concentrations plasmatiques fœtales et maternelles sont équivalentes.
- Aspect fœtal et néonatal
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la méthyldopa aux 2ème et/ou 3ème trimestres de la grossesse sont très nombreuses et rassurantes. Quelques exceptionnels cas de trémulations transitoires ont été rapportés chez des nouveau-nés de mères traitées jusqu’à l’accouchement.
- Chez les nouveau-nés la demi-vie d’élimination plasmatique de la méthyldopa est plus longue que celle de l’adulte (2 à 3 heures). Elle peut atteindre 20 heures chez le prématuré.
EN PRATIQUE
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
- La poursuite de la méthyldopa est possible dans la perspective d’une grossesse.
- En cours de grossesse
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la méthyldopa.
- L’utilisation de la méthyldopa est possible quel que soit le terme de la grossesse.
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Seuls quelques noms de spécialités sont mentionnés dans ce site. Cette liste est indicative et n’est pas exhaustive.