Ethosuximide – Grossesse
Date de mise à jour : 25.07.22
ZARONTIN®
L’éthosuximide est un antiépileptique.
Ses effets indésirables sont notamment d’ordre cutané et sédatif.
ETAT DES CONNAISSANCES
- Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’éthosuximide au 1er trimestre de la grossesse sont peu nombreuses, mais aucun effet malformatif particulier n’est retenu à ce jour.
- L’éthosuximide est tératogène chez l’animal (anomalies squelettiques). Ce résultat ne préjuge pas d’un effet similaire dans l’espèce humaine.
- Aspect fœtal et néonatal
- L’éthosuximide passe le placenta. A terme, les concentrations plasmatiques maternelles et néonatales sont équivalentes.
- Aspect neurodéveloppemental
- On ne dispose pas d’étude sur les éventuels effets neurodéveloppementaux de l’éthosuximide chez les enfants exposés in utero, cependant aucun effet particulier n’a été rapporté à ce jour.
EN PRATIQUE
Il est important que l’épilepsie soit bien équilibrée tout au long d’une grossesse. Ne pas arrêter ou modifier un traitement antiépileptique sans l’avis du spécialiste. |
- En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin :
- de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
- d’informer la patiente de l’état des connaissances relatif à l’éthosuximide.
- On préférera si possible utiliser un autre antiépileptique dans la perspective d’une grossesse.
- En l’absence d’alternative et si l’éthosuximide est indispensable, son utilisation est envisageable en prévision d’une grossesse.
- En ce qui concerne la prescription d’acide folique chez les femmes sous éthosuximide : (cf. Acide folique et prévention des malformations congénitales).
- Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin :
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Ne pas arrêter le traitement sans un avis spécialisé.
- Ne pas inquiéter la patiente quant au risque malformatif de l’éthosuximide.
- En cas d’exposition avant 10 semaines d’aménorrhée (SA) (période d’organogenèse), la surveillance prénatale sera orientée sur le squelette en raison des effets malformatifs observés chez l’animal.
- Pour la suite de la grossesse, voir « Traiter une femme enceinte ».
- En ce qui concerne la prescription d’acide folique chez les femmes sous éthosuximide : (cf. Acide folique et prévention des malformations congénitales).
- Traiter une femme enceinte
- On préférera si possible utiliser un autre antiépileptique.
- En l’absence d’alternative et si l’éthosuximide est indispensable, son utilisation est envisageable en cours de grossesse, en particulier après 10 SA.
- En cas de poursuite de l’éthosuximide jusqu’à l’accouchement, les intervenants prenant en charge le nouveau-né seront de principe informés du traitement maternel.
- Suivi à long terme des enfants exposés in utero :
- Bien qu’aucun effet particulier n’ait été décrit à ce jour avec l’éthosuximide (cf. Etat des connaissances), comme pour tout enfant exposé à un médicament du système nerveux central de façon chronique pendant son développement in utero, de principe, il conviendra d’être attentif à l’évolution de son neurodéveloppement.
- En ce qui concerne la prescription d’acide folique chez les femmes sous éthosuximide : (cf. Acide folique et prévention des malformations congénitales).
Si une de vos patientes est exposée à l’éthosuximide en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte.
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Seuls quelques noms de spécialités sont mentionnés dans ce site. Cette liste est indicative et n’est pas exhaustive.