Date de mise à jour : 16.07.2024
Le fer isomaltoside est utilisé par voie intraveineuse dans les anémies par carence martiale.
Ses effets indésirables potentiellement graves sont des réactions allergiques ou anaphylactoïdes.
ETAT DES CONNAISSANCES
- Passage placentaire
- Le complexe fer isomaltoside ne passe pas le placenta.
- Aspect malformatif
- Il n’y a pas de donnée publiée chez des femmes enceintes exposées au fer isomaltoside au 1er trimestre de la grossesse, mais aucun effet malformatif attribuable au traitement n’a été rapporté à ce jour.
- Des études chez l’animal non anémié évoquent un effet tératogène et embryolétal du fer isomaltoside à des doses élevées. La pertinence de ces résultats est discutable (animaux non anémiés) et ceux-ci ne préjugent pas d’un effet similaire dans l’espèce humaine.
- Aspect fœtal et néonatal
- Aux 2ème et/ou 3ème trimestres de la grossesse, les données disponibles chez les femmes enceintes exposées au fer isomaltoside sont très nombreuses et aucun effet fœtal ou néonatal particulier attribuable au traitement n’est retenu à ce jour.
- Dans un contexte de mauvaise tolérance maternelle au fer injectable (allergie, réaction anaphylactoïde, choc), quelques effets fœtaux (bradycardie, hypoxie…) ont été rapportés.
EN PRATIQUE
- Découverte d’une grossesse pendant le traitement
- Rassurer la patiente quant au risque malformatif du fer isomaltoside.
- Traiter une femme enceinte
- L’utilisation du fer isomaltoside est possible en cours de grossesse.
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Fer isomaltoside – Allaitement
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