Date de mise à jour : 13.12.21
LUCENTIS®
Le ranibizumab est un fragment d’anticorps monoclonal de type IgG1 dépourvu de fragment Fc.
Il est dirigé contre le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire humain de type A (VEGF-A).
Il est utilisé en injection intravitréenne. Par cette voie d’administration, l’exposition systémique est négligeable (90 000 fois plus faible que les concentrations vitréennes).
ETAT DES CONNAISSANCES
- Les données publiées sur le ranibizumab et l’allaitement sont quasi inexistantes :
- Le ranibizumab est indétectable dans le lait (dosage pertinent chez 1 patiente).
- Il n’y a pas de donnée sur des enfants allaités par des mères traitées.
- Néanmoins :
- Le passage systémique du ranibizumab est négligeable après administration intra-vitréenne.
- Compte tenu de sa structure polypeptidique (IgG1), le ranibizumab est probablement en grande partie détruit et non absorbé dans le tube digestif, ce qui rend peu vraisemblable une exposition systémique de l’enfant via le lait.
EN PRATIQUE
- Au vu des données disponibles (cf. Etat des connaissances), le ranibizumab peut être utilisé chez une femme qui allaite.
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Ranibizumab – Grossesse
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