• Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au ranibizumab en cours de grossesse sont très peu nombreuses, mais aucun effet malformatif, foetotoxique ou néonatal n’a été signalé à ce jour.
• Le ranibizumab n’est pas tératogène chez le singe.
• Il n’y a pas de donnée publiée sur le passage placentaire du ranibizumab.
  Néanmoins, les immunoglobulines passent le placenta en utilisant un récepteur fixant leur fragment Fc. Le ranibizumab en étant dépourvu, il y a donc tout lieu de penser que son passage placentaire (et donc l’exposition fœtale), s’il existe, est négligeable.

• En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
  • Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
  • Le ranibizumab peut être utilisé chez une patiente qui souhaite une grossesse.

• Découverte d’une grossesse pendant le traitement
  • Rassurer la patiente quant au risque malformatif du ranibizumab.
  • En raison de son passage systémique négligeable, le ranibizumab peut être utilisé quel que soit le terme de la grossesse.

• Traiter une femme enceinte
  • En raison de son passage systémique négligeable, le ranibizumab peut être utilisé quel que soit le terme de la grossesse.

   Si l’une de vos patientes est exposée au ranibizumab en cours de grossesse, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT, afin d’enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.