Flécaïnide – Allaitement

Date de mise à jour : 02.02.21

FLECAINE®

Le flécaïnide est un antiarythmique.
Il est utilisé par voie orale ou intraveineuse dans le traitement de troubles du rythme ventriculaires ou supra-ventriculaires maternels ou fœtaux.
Sa demi-vie d’élimination plasmatique est de l’ordre de 14h chez l’adulte.
Ses effets indésirables sont notamment des effets arythmogènes.

ETAT DES CONNAISSANCES

La quantité de flécaïnide ingérée via le lait est faible : l’enfant peut recevoir jusqu’à 7% de la dose maternelle (en mg/kg).
Il n’y a pas de donnée sur des enfants allaités de mère sous flécaïnide, mais aucun évènement particulier n’a été rapporté à ce jour.
La demi-vie d’élimination du flécaïnide dans le lait est assez longue (environ 15 h), ce qui constitue un risque d’accumulation chez l’enfant allaité.
Rappelons que les effets indésirables du flécaïnide sont essentiellement des troubles arythmogènes.

EN PRATIQUE

Au vu des données disponibles sur le flécaïnide et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable de ne pas allaiter sous flécaïnide.

Si une de vos patientes est exposée au flécaïnide en cours d’allaitement, nous vous invitons à signaler son dossier au CRAT pour contribuer à enrichir les connaissances sur ce médicament :

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