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L’expérience du CRAT


Mise à jour : 17 octobre 2016



Depuis sa création en 1975, le CRAT a réalisé une innovation importante en développant et en mettant en oeuvre une méthodologie de suivi des cas cliniques qui lui sont soumis.
Ceci lui permet d’enrichir les connaissances sur les effets tératogènes ou foetotoxiques des agents exogènes en cours de grossesse (médicaments, radiations...).

Pour chaque conseil ou expertise effectués, l’issue de la grossesse est demandée par formulaire postal au correspondant qui a sollicité le service.

Cette méthodologie permet au CRAT de disposer à ce jour d’une base de données cliniques de plus de 55.000 issues de grossesses exposées à divers agents.
Les informations ainsi recueillies permettent d’étayer les avis des médecins de l’équipe en complétant, si besoin, les données publiées dans la littérature.
Dans quelques cas, l’expérience du CRAT constitue la principale source d’information disponible.

Si une de vos patientes est exposée à un agent exogène en cours de grossesse (et en particulier à un produit récent), nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT pour contribuer à enrichir les connaissances sur ce sujet chez la femme enceinte.