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Fotémustine - exposition paternelle


Mise à jour : 19 juin 2018



MUPHORAN®


La fotémustine est un agent alkylant traversant rapidement la barrière hémato-encéphalique et utilisé dans le traitement de tumeurs cérébrales primitives et du mélanome malin disséminé.


ETAT DES CONNAISSANCES

  • Fertilité
    • Il n’y a aucune donnée sur les conséquences de la fotémustine sur la fertilité masculine.
  • Conception au cours d’un traitement paternel :
    • La fotémustine est mutagène et clastogène sur les tests expérimentaux.
    • Il n’y a aucune donnée sur la descendance d’hommes ayant conçu sous fotémustine.
    • En cas de conception au cours d’un traitement paternel mutagène ou clastogène, le risque théorique est celui d’un effet sur le matériel génétique du spermatozoïde fécondant.
  • Conception à distance d’un traitement paternel :
    • D’une manière générale, on ne retrouve pas d’augmentation des malformations et/ou des remaniements chromosomiques dans la descendance des pères dont un traitement mutagène ou clastogène a été arrêté à distance de la conception.

EN PRATIQUE

  • D’une manière générale, il est préférable d’éviter une conception sous traitement mutagène ou clastogène.
  • Avant la mise en route du traitement paternel
    • Compte tenu des propriétés mutagènes et clastogènes de la fotémustine et d’un risque potentiel sur la fertilité, il est souhaitable de proposer une conservation de sperme avant l’instauration du traitement.
  • En prévision d’une grossesse
    • Bien qu’aucune donnée fiable ne permette actuellement de se prononcer, il est préférable, en théorie, d’attendre au moins 3 mois (un cycle de spermatogenèse) entre l’arrêt de la fotémustine et une conception.
  • Grossesse conçue sous traitement paternel ou dans les trois mois qui suivent son arrêt
    • Ne pas inquiéter le couple quant aux conséquences du traitement paternel par fotémustine sur la grossesse.
    • En raison des propriétés mutagènes et clastogènes de la molécule sur les tests expérimentaux, proposer de principe la réalisation d’un dépistage combiné prénatal précoce et une surveillance échographique de qualité.
  • Poursuite du traitement paternel lors de la grossesse
    • On peut raisonnablement penser que la quantité de fotémustine qui pourrait être présente dans le sperme, et donc éventuellement transmise à la mère lors de rapports non protégés, est très faible (aucun dosage dans le sperme n’a été réalisé à notre connaissance).
    • Cependant, dans la mesure où rien ne permet de définir une concentration maternelle circulante en deçà de laquelle on peut écarter un éventuel risque malformatif, on pourra proposer au couple, par précaution, d’utiliser des préservatifs si le traitement paternel est poursuivi (ou repris) en cours de grossesse.
  • Compte tenu des incertitudes actuelles sur les conséquences du témozolomide en cas d’exposition paternelle au moment de la conception (cf. Etat des connaissances), il est important de signaler les grossesses exposées :


CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
Hôpital Armand Trousseau, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012 PARIS
Fax : +33 (0)144735395
- Réservé au corps médical.
www.lecrat.fr


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