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Etat des connaissances sur la quétiapine


Mise à jour : 18 septembre 2018


  • Aspect malformatif
    • Les données publiées chez les femmes exposées à la quétiapine au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et rassurantes.
  • Aspect néonatal
    • La quétiapine passe le placenta : les concentrations plasmatiques néonatales représentent environ 20% des concentrations maternelles.
    • Les données concernant des expositions à la quétiapine en fin de grossesse sont peu nombreuses mais aucun évènement inquiétant n’a été signalé à ce jour.
    • En théorie, l’administration de quétiapine jusqu’à l’accouchement est susceptible d’entraîner des effets transitoires chez le nouveau-né de type sédation, effets atropiniques et/ou extrapyramidaux.
    • La possibilité de survenue de ces effets néonatals transitoires est à mettre en balance avec les risques de décompensation qu’une diminution, voire un arrêt du traitement, pourraient faire courir à la mère.
  • Aspect maternel
    • Une diminution importante des concentrations plasmatiques de quétiapine et de son métabolite actif est possible en cours de grossesse.