Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à la quétiapine au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et rassurantes.

Aspect néonatal
- La quétiapine passe le placenta : les concentrations plasmatiques néonatales représentent environ 20% des concentrations maternelles.
- Les données concernant des expositions à la quétiapine en fin de grossesse sont peu nombreuses mais aucun évènement inquiétant n’a été signalé à ce jour.
- En théorie, l’administration de quétiapine jusqu’à l’accouchement est susceptible d’entraîner des effets transitoires chez le nouveau-né de type sédation, effets atropiniques et/ou extrapyramidaux.
- La possibilité de survenue de ces effets néonatals transitoires est à mettre en balance avec les risques de décompensation qu’une diminution, voire un arrêt du traitement, pourraient faire courir à la mère.

Aspect maternel
- Une diminution importante des concentrations plasmatiques de quétiapine et de son métabolite actif est possible en cours de grossesse.

Aspect neurodéveloppemental
- Il n’y a pas de donnée publiée sur le devenir neurodéveloppemental des enfants exposés in utero à la quétiapine, mais à ce jour aucun signal particulier n’a été rapporté.