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Ulipristal - Grossesse et allaitement


Mise à jour : 11 mai 2021



Pour en savoir plus :

ELLAONE® - ESMYA®


L’ulipristal est un modulateur des récepteurs de la progestérone.
Il est utilisé en contraception d’urgence (prise unique). Il n’est plus commercialisé en France dans le traitement des fibromes (ESMYA®).
Sa demi-vie d’élimination plasmatique est de 32 heures.


ETAT DES CONNAISSANCES

  • Les données publiées chez les femmes exposées à l’ulipristal en cours de grossesse sont peu nombreuses mais aucun élément inquiétant n’est retenu à ce jour.
  • Chez l’animal l’ulipristal a un effet abortif important. Toutefois, il n’a pas été noté d’effet malformatif chez les fœtus vivants.

EN PRATIQUE

  • Découverte d’une grossesse
    • Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’ulipristal.
  • Allaitement
    • La quantité d’ulipristal ingérée via le lait après une prise maternelle unique est très faible : l’enfant reçoit moins de 1% de la dose maternelle d’ulipristal.
    • Aucun événement particulier n’a été signalé chez des enfants allaités par des mères ayant pris une contraception d’urgence par ulipristal.
    • Une suspension de l’allaitement n’est pas nécessaire après la prise de la contraception d’urgence.

Si une de vos patientes est exposée à l’ulipristal en cours de grossesse, nous vous invitons à contacter le CRAT pour contribuer à enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte.



CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
Hôpital Armand Trousseau, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012 PARIS
Fax : +33 (0)144735395
- Réservé au corps médical.
www.lecrat.fr


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